口服新藥治基因型C肝 治癒率近百分百
口服新藥治基因型C肝 治癒率近百分百
高雄醫學大學附設醫院參與全球C型肝炎泛基因型全口服新藥臨床試驗，在全球共收納1208位無肝硬化的基因型第1型與基因型第3型C肝患者，以泛基因型(可涵蓋基因型1到6型)的全口服新藥，經過8週或12週的治療，治癒率高達95%至99%，研究成果日前刊登在世界頂尖的《新英格蘭醫學期刊》。
高雄醫學大學附設醫院副院長莊萬龍表示，國內約有40萬C肝感染者需要治療，未來泛基因型新藥除可讓偏鄉治療更容易，加上安全性高，對國家型根除C肝計畫更有絕佳的利基。台灣最常見的基因型是第1型與第2型。其中第1型較第2型難治。基因型第3型雖然感染人數少，卻是C肝最難治的病毒型別，目前健保所給付的新藥皆無法使用。在此研究中，基因型第1型非肝硬化患者治療更輕鬆，只要8週完治，且治癒率高達99%。至於最難治的第3型未曾接受過治療的病人，不論8週與12週治療的治癒率皆高達95%，屬劃時代的突破。
莊萬龍副院長說，此臨床試驗使用之新藥上(3)月獲得衛生福利部藥物許可證，是國內第一個被核准的泛基因型(1-6型)全口服C肝新藥，不易產生抗藥性，不需併用雷巴威林，不需要肝腎功能嚴格檢測，且針對無肝硬化、未治療過的病患，療程只要8週。目前健保給付之C肝全口服新藥療程為12到24週，且易受到病毒量或抗藥性影響，造成使用限制或治療失敗。此款泛基因型新藥可為國內C肝治療帶來新局。
莊萬龍副院長並說，台灣C肝高盛行地區在雲嘉南高高屏，對於交通不易、盛行率高的偏鄉，若能使用不受限於基因型、療程短且安全性高的新藥，可為醫師與患者帶來更便利與有效的治療方案，也讓台灣歐美日同步、領先韓國及中國大陸，實質支持政府C肝根除國家政策。
為持續推動肝炎防治與各項疾病領域研發，高醫昨(25)日與艾伯維藥品簽署合作備忘錄，結合產學引進更多臨床試驗來台。
台灣新生報
