在一般所說的組織培養方法裡還可以為兩種不同成苗的途徑,
其一為經由PLB途徑:為切取蘭株細胞分裂旺盛的組織,如莖頂、幼嫩葉片、花梗芽等為培植體(explant),置於無菌培養基內培養,使之長出擬原球體(protocorm like body, PLB)或根莖,進而分化長成新植株之方式,其方式與無菌播種法同,僅在切取分生組織之技術及消毒方式的要求較嚴苛,需要有多次經驗才能得心應手。目前在蝴蝶蘭、虎頭蘭、嘉德麗雅蘭、石斛蘭、及托鞋蘭等應用上都已成功;其中若以未帶病毒之生長點組織進行繁殖,可得到大量無病毒之植株,亦是本法優點之一。其二為芽長芽途徑:先以花梗培養出花梗芽,再將花梗芽的頂芽去除,以刺激花梗芽的測芽大量萌生,此法的優點為培植較容易成功,而其變異率較經由PLB的途徑發生率低;但是此法需要較多的培植原料,且其增殖的效率較低。